RecodeX 重构消息,天演药业(Adagene)宣布,其双掩蔽HER2×CD3双特异性T细胞衔接器ADG-138已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验申请(IND)批准。公司预计于今年第四季度启动针对晚期实体瘤的首次人体I期临床研究。
天演药业ADG-138获中国NMPA临床试验许可 拟四季度启动I期
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原始信息来源Bioworldbioworld.com
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