RecodeX 重构消息，Pierre Fabre Pharmaceuticals Inc. 于9月30日宣布，已重新向美国FDA提交tabelecleucel的生物制品许可申请（BLA），用于治疗EBV阳性移植后淋巴增殖性疾病（EBV+ PTLD）。该药针对的是初始治疗失败后生存期仅数周至数月的复发/难治性患者。若获批，tabelecleucel将成为FDA批准的首个用于该类患者的治疗药物。