RecodeX 重构消息，美国食品药品监督管理局（FDA）正式要求制药企业在GLP-1类药物的“警告与注意事项”部分补充一种罕见但严重眼部疾病的风险信息。FDA于周一宣布这一决定，此前已对相关研究和临床试验进行了深入审查。