RecodeX 重构消息,恒瑞医药公告称,其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司已收到国家药监局核准签发的注射用SHR-4595《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展该药物在晚期实体瘤患者中的临床试验。
注射用SHR-4595为恒瑞医药自主研发的治疗用生物制品,拟用于治疗晚期恶性实体瘤,截至目前该项目累计研发投入约1640万元。该药物尚需完成临床试验并通过审评审批后方可上市,存在不确定性。
RecodeX 重构消息,恒瑞医药公告称,其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司已收到国家药监局核准签发的注射用SHR-4595《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展该药物在晚期实体瘤患者中的临床试验。
注射用SHR-4595为恒瑞医药自主研发的治疗用生物制品,拟用于治疗晚期恶性实体瘤,截至目前该项目累计研发投入约1640万元。该药物尚需完成临床试验并通过审评审批后方可上市,存在不确定性。
RecodeX 重构消息,恒瑞医药公告称,公司及子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的HRS-4729注射液《药物临床试验批准通知书》,同意开展慢性肾脏病的Ⅱ期临床试验。HRS-4729注射液为公司自主研发的GLP-1R/GIPR/GCGR三激动剂多肽类药物,目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目前,该项目累计研发投入约8760万元。