RecodeX 重构消息，以岭药业公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其自主研发的1类化学新药LB220-D08缓释片临床试验申请获批，通知书编号为2026LP03174、2026LP03175，批准日期为2026年10月19日。

该药为靶向Factor B因子的补体抑制剂，本次获批的适应症为非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS），申请事项为境内生产药品注册临床试验。