RecodeX 重构消息,恒瑞医药公告称,其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司已收到国家药监局核准签发的注射用SHR-8925《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展该药单药用于晚期实体瘤患者的临床试验。
SHR-8925为恒瑞医药自主研发的治疗用生物制品,拟用于治疗晚期实体瘤,目前国内外暂无同靶点药物获批上市,相关项目累计研发投入约1120万元。该药物仍需完成临床试验并通过审评审批后方可生产上市,存在不确定性。
RecodeX 重构消息,恒瑞医药公告称,其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司已收到国家药监局核准签发的注射用SHR-8925《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展该药单药用于晚期实体瘤患者的临床试验。
SHR-8925为恒瑞医药自主研发的治疗用生物制品,拟用于治疗晚期实体瘤,目前国内外暂无同靶点药物获批上市,相关项目累计研发投入约1120万元。该药物仍需完成临床试验并通过审评审批后方可生产上市,存在不确定性。