RecodeX 重构消息，上海莱士公告，全资子公司广西莱士生物制药收到国家药监局“蛋白C”临床试验申请《受理通知书》，受理号CXSL2600893。该药品为治疗用生物制品3.2类，规格500IU/瓶，用于先天性蛋白C缺乏症治疗，属国内Ⅱ类新药，列入第三批鼓励研发申报儿童药品清单，目前国内尚无同类人蛋白C制剂获批上市。受理后60日内未收到否定或质疑意见，可按提交方案开展临床试验。若成功获批上市，将提升公司血浆综合利用率及竞争力，但研发存不确定性。