RecodeX 重构消息，亚虹医药公告，控股子公司江苏贝联生物科技收到国家药监局《药物临床试验批准通知书》，自主研发的APL-2501（化合物名BLB101）获准开展针对晚期实体瘤的临床试验。该药为抗CLDN6/9抗体药物偶联物，此前已获美国FDA临床试验批准。公司提示，本次获批对近期业绩无重大影响，研发及上市存在不确定性。