RecodeX 重构消息，中国生物制药公告，其附属公司正大天晴自主研发的国家1类新药TQB6426（GPC3抗体药物偶联物，ADC）已获美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验（IND）批准，拟用于晚期恶性肿瘤。公司将加速推进该药的I期临床试验。
正大天晴TQB6426获FDA批准开展临床试验
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原始信息来源新浪财经
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