RecodeX 重构消息,Kali Therapeutics宣布,其KT501试验性新药申请已获美国FDA批准,可在美国开展临床开发。KT501是一款首创的CD19xBCMAxCD3三特异性T细胞衔接器,用于治疗B细胞介导的自身免疫性疾病。该批准基于正在澳大利亚进行的类风湿关节炎首次人体研究的安全数据。
Kali Therapeutics获FDA批准KT501新药临床申请
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原始信息来源Prnewswireprnewswire.com
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