Shoulder Innovations获FDA 510(k)批准N-22肱骨头并启动全面商业化

RecodeX 重构消息，Shoulder Innovations（NYSE: SI）宣布，其N-22肱骨头已获得美国FDA 510(k)许可，并启动全面商业化推广。该产品是公司面向金属敏感患者的新技术产品线中的第二款产品。公司总部位于密歇根州大急流城，是一家专注于肩部领域的商业化阶段医疗科技企业。