RecodeX 重构消息,Shoulder Innovations(NYSE: SI)宣布,其N-22肱骨头已获得美国FDA 510(k)许可,并启动全面商业化推广。该产品是公司面向金属敏感患者的新技术产品线中的第二款产品。公司总部位于密歇根州大急流城,是一家专注于肩部领域的商业化阶段医疗科技企业。
Shoulder Innovations获FDA 510(k)批准N-22肱骨头并启动全面商业化
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