RecodeX 重构消息，Dignify Therapeutics宣布，其候选药物DTI-117已获得美国FDA的临床试验申请（IND）许可，将进入临床阶段，用于治疗神经源性肠功能障碍。该研究为NIH资助的随机、双盲、安慰剂对照的1期单次递增剂量试验，预计2026年11月开始对健康志愿者给药，首批队列的初步顶线数据预计于2027年初公布。