RecodeX 重构消息，Protego宣布，美国FDA已对其在研口服轻链稳定剂PROT-001的临床试验申请（IND）予以放行，公司可启动名为SHIELD-AL的关键性2/3期研究。该研究将在新诊断的lambda型AL淀粉样变性患者中开展，评估PROT-001作为标准治疗中浆细胞靶向疗法附加用药的效果。