RecodeX 重构消息，泰恩康公告，公司控股孙公司安徽泰恩康生物工程有限公司近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意注射用TKB02开展针对其他治疗反应不佳的成人慢性免疫性血小板减少症患者的临床试验。该药品注册分类为3.3类，目前国内尚无同品种生物类似药获批上市。后续仍需完成临床试验并通过审评审批方可生产上市，研发及上市存在不确定性。