RecodeX 重构消息，艾伯维已向美国FDA提交Etentamig（etentamig）的生物制品许可申请（BLA），拟用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。

Etentamig是一款第二代BCMA靶向双特异性抗体T细胞衔接器，其临床特征与给药方案有望支持在包括社区医疗在内的广泛场景中使用。该申请基于III期CERVINO研究数据，研究显示etentamig达到主要疗效终点。