RecodeX 重构消息，强生宣布，美国FDA已加速批准RYBREVANT FASPRO（amivantamab与透明质酸酶-lpuj）用于复发或转移性头颈癌的二线治疗，成为该领域首个且唯一双靶点疗法。

此次加速批准基于临床数据，显示其具有临床意义的疗效，总缓解率达42%（95%置信区间32%–52%）。该药是复发或转移性头颈癌二线治疗领域的重要进展。