RecodeX 重构消息,悦康药业(688658.SH)公告称,其子公司悦康科创近日获得FDA批准,同意YKYY018雾化吸入剂开展用于人副流感病毒感染治疗与预防的临床试验。该产品为公司自主开发的膜融合抑制剂,此前已获FDA和NMPA批准开展RSV和hMPV感染的临床试验。临床前研究显示,该产品对多种呼吸道病毒具有显著抑制效果,安全性良好。
悦康药业子公司YKYY018雾化吸入剂获FDA临床试验批准
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