Basecamp Research 完成1.4亿美元C轮：AI设计的体内细胞疗法能否突破细胞疗法递送与成本瓶颈？
细胞疗法卡在一个尴尬的位置已经很多年了。实验室里，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）在血液瘤中展现出的清除能力近乎“治愈”；但在真实世界里，每一剂细胞疗法都意味着数周体外制备、一套专属冷链、以及动辄数十万美元的账单。更根本的限制在于：现有技术只能递送相对简单的基因载荷，一旦涉及复杂的多基因回路或需要精确整合到基因组安全位…
生物科技
追踪一级市场融资，解构创业公司、资本与产业变化。
Primrose Bio 获 Signet Healthcare Partners 领投成长资本：生物制品与 mRNA 制造技术如何突破产率与可扩展性瓶颈
生物药生产有一个长期被忽视的瓶颈：分子可以设计得越来越精巧，但把它们稳定、经济地制造出来，是另一套完全不同的工程问题。一个双特异性抗体在实验室里展示出优异的临床前数据，进入中试阶段却因为表达量过低、折叠错误或纯化收率不足而被迫重新优化；一款 mRNA 疫苗在疫情期间证明了平台价值，但大规模体外转录所需的 RNA 聚合酶…
CellsBin完成108 BioCapital领投A轮融资：稀有细胞智能平台能否成为精准医疗的新观测层？
公司 CellsBin 融资轮次 A轮 融资金额 金额未披露 投资方 108 BioCapital 总部 美国康涅狄格州布兰福德 创始人 Ali Kabiri 官网 https://cellsbin.com/ “稀有细胞智能”是一层新的观测层，但观测对象尚未被临床指南定义 CellsBin 把自己的技术路线概括为 Ra…
Promethean BioPharma众筹320万澳元：零THC的CBD止痛片能否借TGA审批打开非处方药市场？
当止痛药柜台不再只有布洛芬，澳大利亚正在等待一张“零THC”的处方外答案 在澳大利亚任何一家药房的非处方止痛区域，消费者能触及的选项长期被扑热息痛、布洛芬和阿司匹林三分天下。它们的共同点是：便宜、熟悉、机制明确，但也意味着对于相当一部分慢性疼痛患者而言，效果天花板同样明确。另一条路——药用大麻素——在过去几年里被反复讨…
嵌化合生完成数千万Pre-A轮：嵌合翻译系统能否破解非天然氨基酸长链多肽合成难题？
成都嵌化合生医药科技有限公司成立于2022年，聚焦蛋白质工程与合成生物学交叉领域，致力于长效多肽及偶联药物开发。近日，公司宣布完成数千万人民币Pre-A轮融资，由道远资本领投，成都科创投跟投，点石资本担任本轮独家财务顾问。资金将主要用于完善特有的嵌合翻译系统技术平台及现有候选分子的临床前研究。 公司依托其称为“全球首?…
济视同光完成数千万元Pre-A轮融资：iPSC来源RPE细胞疗法能否填补干性AMD长期治疗空白
干性AMD的沉默失明，与一个尚未被回答的细胞替代问题 年龄相关性黄斑变性（AMD）是全球不可逆视力丧失的主要原因之一。临床上，它被粗略地分为“湿性”和“干性”两种。过去近二十年，抗VEGF药物让湿性AMD第一次有了可反复使用的武器，但占AMD患者总数约八到九成的干性AMD，长期停留在“延缓进展”的模糊地带。患者视野中心…
知因生物获数千万元种子轮：细胞重编程蓝海未现龙头，国内企业能否同步竞争
细胞治疗行业正在经历一次不易察觉的范式分裂。过去十年，CAR-T在血液肿瘤中反复验证了“改造免疫细胞”的临床价值，也把基因编辑推到了聚光灯下。但当行业试图把同一套逻辑复制到实体瘤、再生医学和更大人群时，DNA双链断裂带来的染色体异常风险、约60-70%人群体内存在的Cas9预存抗体、自体疗法制备周期与单剂费用，都开始成…
Novadip 融资 1040 万欧元：脂肪干细胞再生组织能否撬动 22 亿美元骨修复市场？
当骨缺损的愈合时钟停摆 骨科手术台上，一块超过临界尺寸的骨缺损意味着什么？它意味着人体自愈机制的天花板被击穿。自体骨移植——这个延续了半个多世纪的金标准——需要从患者身体其他部位开第二刀取骨。而对于先天性胫骨假关节（CPT）患儿，情况更残酷：这种罕见病让胫骨在轻微外力下反复断裂。骨修复市场不缺产品，缺的是能真正重建生理…
Ride Therapeutics 获囊性纤维化基金会至多730万美元战略投资：基因药物递送能否借AI与纳米文库突破肺部靶向瓶颈
基因药物最残酷的讽刺在于：我们已经有能力在分子层面精确地改写一段错误基因，却常常无法让这段“修正指令”抵达它需要去的地方。肝脏几乎成了所有递送系统的默认目的地，因为肝脏的血管窗孔、血流速度和吞噬细胞特性让纳米颗粒更容易在那里富集。但囊性纤维化（CF）的病灶在肺部，在气道表面的上皮细胞里。对于这种由 CFTR 基因突变引…
无锡徕特康连续完成A轮及A+轮融资：髓系细胞衔接技术临床转化仍待数据验证
中国创新药融资市场正在经历一场静默的分化。当大多数资金仍在追逐已经验证过的靶点与分子时，另一类交易开始出现：标的公司没有披露融资金额，没有披露成立年份，没有披露创始人姓名，甚至没有一个可以访问的官网。它拥有的只是一个技术名词，以及一笔连续完成的A轮与A+轮融资。无锡徕特康（Wuxi Latticon）就是这样一个样本…
Big Picture Bio 获150万英镑种子前轮：用生成式世界模型设计癌症组合疗法，能否破解9000亿种组合的筛选难题？
9000亿种组合，实验室筛不完 肿瘤药物开发长期困在一个不对称里：癌症不是单一靶点驱动的疾病，但行业仍然按照“一个靶点、一种药”的逻辑推进。当单药响应率见顶、耐药几乎必然出现，组合疗法被普遍视为出路。问题在于，组合空间大得惊人。据Big Picture Bio披露，肿瘤学中潜在药物组合超过9000亿种。没有任何实验室能…
Tempo Therapeutics 融资1450万美元：合成生物材料能否绕开异物反应，改写外科重建与再生医美？
当“可吸收”不等于“长得好”：外科重建里被低估的异物反应 外科医生每天都在处理一个看似简单却极难绕开的问题：人体对植入物并不总是欢迎的。无论是缝合线、补片还是填充材料，一旦被免疫系统识别为“外来者”，典型的异物反应就会启动——慢性炎症、纤维包裹、疤痕替代，最终形成的不是健康的原生组织，而是一层致密而缺乏功能的胶原壳。在…
Robigo 获 Leaps by Bayer 领投 A 轮：工程化活体微生物能否破解生物农药效力与成本难题？
美国大豆种植者每年因为一种名为猝死综合征（SDS）的土传真菌病害损失 2 亿至 5 亿美元。这不是一个新问题，但种植者手里的工具却长期停留在两个选项之间：要么选择价格高昂、效果稳定的化学杀菌剂，要么尝试更便宜或更“绿色”的生物制剂，然后接受一个尴尬的现实——它们在某些年份、某些土壤里有效，在另一些年份里几乎像没打一样…
Polyphron获2000万美元种子轮：AI生成药物假设之后，人类组织能否成为验证层？
2026年9月，AI制药叙事里最拥挤的环节已经不是“生成”。从大语言模型到扩散模型，从靶点发现到分子生成，生成一个候选药物、一条生物学假设、一套实验设计的边际成本正在逼近零。但生成之后的事情，仍然卡在旧世界的节奏里：临床前验证要么依赖动物模型，要么依赖简化到失真的人源细胞系。动物实验慢且贵，体外系统快但与真实人类反应之…
Connexus Therapeutics获百利天恒500万美元A轮投资：临床前肿瘤小分子能否补上百利天恒技术矩阵的缺口
一家只有临床前管线的公司，为什么值得百利天恒掏出500万美元 百利天恒的研发投入正在以肉眼可见的速度吞噬利润。2026年上半年，这家A股创新药公司实现营业收入1.87亿元，同比增长9.43%，但归属于上市公司股东的净利润为-16.37亿元，上年同期亏损11.18亿元。亏损扩大的原因，公司半年报给出的解释是"持续加大研发…
MicroLub 获1000万美元融资：用蛋白质基配料复制脂肪润滑感，食品减脂75%能否撬动全球配方重构？
脂肪的“口感税”与一条绕开替代脂肪的路径 食品工业里有一个长期无解的矛盾：脂肪是廉价的口感引擎，也是营养标签上最刺眼的数字。制造商不是没有尝试过减脂，但淀粉会带来粉质感，胶体会让质地发黏，替代脂肪往往在高温或剪切下失稳。结果就是，货架上那些标注“低脂”的产品，要么在复购率上付出代价，要么靠添加糖和盐弥补风味的空洞。GL…
迈英诺医药完成超2亿元融资：外用“不入血”小分子能否破解糖尿病足溃疡用药荒？
在中国创新药行业整体陷入靶点拥挤、适应症扎堆的漫长内卷期时，一个长期被忽视的临床场景正在成为新的资本落点：糖尿病足溃疡（DFU）。这类慢性创面难愈合、易反复感染，部分难治性患者最终走向截肢。公开医学共识长期将其列为非创伤性截肢的主要原因，但有效药物却长期匮乏。当多数研发资源涌向肿瘤与自身免疫性疾病的系统给药时，一家厦门…
美柏生物完成数千万元B轮融资：人源ECM能否破解再生医学材料的产能与品质瓶颈
再生医学材料领域长期卡在一个尴尬位置：理论上，细胞外基质（ECM）是细胞生长的“天然土壤”，能引导组织修复而非简单填充；但在实际产业中，传统ECM主要从动物组织提取，产能受限于原料来源，批次间成分差异大，品质控制几乎是一道无解题。当再生医美开始从“填进去”走向“长出来”，底层材料能不能稳定、批量、安全地造出来，比概念本…
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