Navion Neurosciences完成1080万美元种子轮：AI赋能精准钠通道疗法能否突破难成药靶点？
在神经科学药物研发的历史上，钠通道是一个令人又爱又恨的靶点。它几乎参与了所有可兴奋细胞的动作电位产生与传播，从癫痫发作到神经病理性疼痛，钠通道的异常激活都是病理链条中最上游的节点之一。然而，正因为钠通道亚型众多、在不同组织中的分布高度重叠，传统广谱钠通道阻滞剂往往在抑制病灶神经元异常放电的同时，也压制了正常神经功能。卡…
生物科技
追踪一级市场融资，解构创业公司、资本与产业变化。
Moonwalk Biosciences获7000万美元B轮融资：表观基因组学能否破解肥胖症新靶点？
GLP-1 之后，肥胖症药物研发的下一块拼图藏在哪里 2026 年 9 月，当全球制药界仍在消化 GLP-1 受体激动剂重塑代谢疾病治疗格局的余波时，一个更底层的问题正在被重新摆上台面：如果司美格鲁肽和替尔泊肽已经解决了“抑制食欲”和“延缓胃排空”的问题，那么肥胖症药物还能从哪里找到差异化的生物学入口？答案之一可能不在…
ViaNautis Bio获SCI Ventures投资：非病毒基因递送能否破解脊髓损伤再生难题？
以下数据来自公司新闻稿，未经独立验证。在脊髓损伤领域，实验室里的科学进展与病床边的治疗现实之间，横亘着一道多年未被真正撼动的障碍：递送。据公司新闻稿，全球超过2000万人患有脊髓损伤，当前治疗选择主要限于康复训练与症状管理。据公司新闻稿，这一疾病带来的终身护理成本在部分患者中可超过数百万美元，而获批的再生疗法数量为零…
Encoded Therapeutics获2.75亿美元F轮融资：基因疗法能否改写Dravet综合征治疗格局？
一场试图改写病程的融资，但病理叙事尚待数据支撑 2026年9月9日，Encoded Therapeutics宣布完成2.75亿美元F轮融资。这家总部位于南旧金山的临床阶段生物技术公司，正在开发针对Dravet综合征的一次性基因疗法ETX101。融资由GV和另一家未具名医疗基金共同领投，ARCH Venture Part…
Cloverleaf Bio获3300万美元种子轮：工程化tRNA能否改写癌症治疗格局？
当癌细胞把翻译机器变成命门，tRNA 从配角走向靶点 Cloverleaf Bio 的核心科学假设是：肿瘤细胞对蛋白质翻译的速度需求远超正常细胞。为了维持致癌蛋白的高通量生产，癌细胞会异常依赖一类 RNA 修饰酶——这些酶负责在转运 RNA（tRNA）分子上添加化学修饰，从而精细调控翻译效率和保真度。正常细胞对这类修饰…
BrainChild Bio完成1.16亿美元A轮融资：CAR T细胞疗法能否改写儿童脑瘤生存期？
在儿童脑肿瘤领域，DIPG（弥漫性内生性脑桥胶质瘤）长期扮演着一个残酷的例外角色。当CAR T细胞疗法在血液瘤中反复证明自己能够清除循环系统中的癌细胞时，这种长在脑干深处的实体瘤却几乎不受任何全身性治疗影响。据公司新闻稿披露，美国每年约300名儿童被确诊，标准治疗仍然停留在姑息性局部放疗，从诊断到死亡的中位时间约11个…
Superluminal Medicines获6000万美元B轮融资：AI能否攻克罕见遗传性肥胖的GPCR靶点？
当GLP-1横扫肥胖市场，一家波士顿公司押注一个被遗忘的靶点 礼来和诺和诺德的GLP-1药物在肥胖市场销售额可观，但具体数字未在本次材料中披露。有一类患者始终站在聚光灯之外：那些因为基因突变或下丘脑损伤而肥胖的人，他们的食欲调控回路从出生起就处于失调状态。对这些人而言，GLP-1药物并非总是有效，而MC4R通路——一个…
Science4Beauty 获 160 万欧元融资：芋螺毒素能否颠覆肉毒杆菌市场？
公司 Science4Beauty 融资轮次 轮次未披露 融资金额 160万欧元 投资方 4growth VC、Hard2beat、business angels 总部 Warsaw, Poland 创始人 Magdalena Janczewska、Anna Mazurkiewicz-Pisarek、Alina Maz…
NovaGo Therapeutics 完成3000万美元B轮融资：抗Nogo-A疗法能否填补脊髓损伤再生空白？
脊髓损伤的残酷之处，不只在于损伤瞬间的运动与感觉丧失，更在于此后数十年里，医学几乎无法提供任何真正意义上的“修复”。现有的手术减压、脊柱稳定和康复训练，能够挽救生命、防止二次损伤，却无法让被切断的神经通路重新连接。据 NovaGo Therapeutics 披露，目前全球尚无获批的再生治疗方案能够恢复脊髓损伤后丧失的神…
EIT Pharma 完成3500万美元A轮融资：口服丁肝疗法能否挑战Gilead的注射药？
2026年8月，美国慢性丁型肝炎治疗领域出现了一个微妙的时间窗口。三个月前，FDA刚刚批准了Gilead的注射药物Hepcludex，结束了这一疾病在美国没有获批疗法的历史。而现在，一家位于华盛顿州Kirkland、此前几乎不为人知的生物技术公司EIT Pharma宣布，FDA已于8月11日受理其口服候选药物lonaf…
沃生医药完成1500万美元融资：TRIM21分子胶能否破解神经退行性疾病难题？
当大多数蛋白降解药物仍被困在肿瘤靶点里反复验证时，另一条更棘手的路径正在被打开：中枢神经系统。这里没有高表达的可成药靶点可供筛选，血脑屏障把大部分分子挡在门外，而聚集蛋白病——帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化等——恰恰需要清除的往往不是单一蛋白，而是形成病理聚集体的多聚蛋白。传统小分子抑制剂“结合并阻断”的逻辑在…
先博生物完成近4亿元B轮融资：通用型CAR-NK能否改写自身免疫疾病治疗格局？
当“一人一剂”的细胞治疗撞上百万定价，谁在改写规则 中国已上市的自体CAR-T产品，定价普遍在百万元起步。患者需要先经历单采血取样，再把T细胞送到工厂里做个体化制备，最后回输前还要用化疗药物清除内源性淋巴细胞。这个流程不仅拉高了成本，也把感染和造血抑制的风险一并塞进了治疗方案。细胞治疗从血液瘤的“神药”叙事里走出来，迎…
先衍生物完成A+轮融资：小核酸药物能否在慢病领域复制罕见病成功？
当降压药从每天一片变成半年一针，慢病治疗的逻辑就不再只是药效竞争，而是对患者依从性、医疗资源占用和长期心血管结局的系统性重构。2026年8月，成都先衍生物技术有限公司宣布完成A+轮融资，由高特佳独家投资，具体由高特佳厦门瑞鹭基金出资。据公司披露，这家成立仅四年的公司正试图用小核酸药物在高血压、高脂血症和代谢性疾病三条慢…
合珀生物获鼎泰药研数千万元A轮融资：类器官平台能否破解新药研发瓶颈？
一场关于“人源相关性”的持久战：新药临床失败背后的模型之困 2026年8月的最后一个交易周，中国创新药行业的目光被两件事同时牵引。一边是英伟达财报再次刷新AI基础设施的营收刻度，资本对算力的饥渴有增无减；另一边，一家几乎不为人知的上海公司——合珀生物——宣布完成数千万元A轮战略融资，投资方是江苏鼎泰药物研究（集团）股份…
浩博医药完成1.2亿美元C轮融资：乙肝功能性治愈能否迎来突破？
慢性乙型肝炎的临床终点，正在从“抑制病毒”缓慢移向“清除表面抗原”。过去二十年，核苷类似物和干扰素把HBV DNA压到检测下限并不难，但乙肝表面抗原（HBsAg）转阴——也就是通常所说的功能性治愈——在现有标准治疗下仍然是一个小概率事件。世界卫生组织估计，全球约2.54亿慢性感染者，每年约110万人死于乙肝相关疾病，其…
Adaptyv 获 4000 万美元 A 轮融资：自动化湿实验室能否成为 AI 蛋白质设计的验证瓶颈？
2026年8月，一家瑞士生物技术公司公布了一组让AI蛋白质设计圈既兴奋又不安的数字：据公司披露，Anthropic的Claude Science模型在16个靶点上设计了1320条蛋白质序列，其中95%成功表达，354条真正结合了目标，平均命中率26.8%。这一结果来自Adaptyv自己运行的基准测试，测试靶点来自Ada…
英维科生物完成天使轮融资：体内CAR-T纳米基因药物能否突破递送瓶颈？
当CAR-T不再需要“取出再输回”，体内编辑的竞赛进入递送深水区 特发性肺纤维化（IPF）患者的肺组织正在不可逆地瘢痕化。在细胞与基因治疗领域，一个被反复讨论的问题是：如果能让T细胞在患者体内直接获得嵌合抗原受体（CAR）的指令，而不必经历体外采集、改造、扩增、回输的漫长流程，那些传统CAR-T难以触及的实体瘤和纤维化…
道生生物获近亿元Pre-A轮融资：生物合成靛蓝能否颠覆传统印染？
一场关于“蓝色”的供应链暗战 靛蓝是全球牛仔布染色的核心染料。中国是全球主要的靛蓝生产国和消费国，但主流工艺——苯胺氯乙酸法——在生产过程中产生废渣、废气和废水，环保处理成本高。植物提取路线虽然环保，但植株中靛蓝含量低、提取纯化成本高。在化学路线的污染成本与植物路线的经济成本之间，合成生物学试图找到第三条路。 2026…
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