Adaptyv 获 4000 万美元 A 轮融资：自动化湿实验室能否成为 AI 蛋白质设计的验证瓶颈？
2026年8月，一家瑞士生物技术公司公布了一组让AI蛋白质设计圈既兴奋又不安的数字：据公司披露，Anthropic的Claude Science模型在16个靶点上设计了1320条蛋白质序列，其中95%成功表达，354条真正结合了目标，平均命中率26.8%。这一结果来自Adaptyv自己运行的基准测试，测试靶点来自Ada…
生物科技
追踪一级市场融资，解构创业公司、资本与产业变化。
英维科生物完成天使轮融资：体内CAR-T纳米基因药物能否突破递送瓶颈？
当CAR-T不再需要“取出再输回”，体内编辑的竞赛进入递送深水区 特发性肺纤维化（IPF）患者的肺组织正在不可逆地瘢痕化。在细胞与基因治疗领域，一个被反复讨论的问题是：如果能让T细胞在患者体内直接获得嵌合抗原受体（CAR）的指令，而不必经历体外采集、改造、扩增、回输的漫长流程，那些传统CAR-T难以触及的实体瘤和纤维化…
道生生物获近亿元Pre-A轮融资：生物合成靛蓝能否颠覆传统印染？
一场关于“蓝色”的供应链暗战 靛蓝是全球牛仔布染色的核心染料。中国是全球主要的靛蓝生产国和消费国，但主流工艺——苯胺氯乙酸法——在生产过程中产生废渣、废气和废水，环保处理成本高。植物提取路线虽然环保，但植株中靛蓝含量低、提取纯化成本高。在化学路线的污染成本与植物路线的经济成本之间，合成生物学试图找到第三条路。 2026…
IntraGel Therapeutics获700万美元战略投资：缓释凝胶平台能否破解实体瘤局部治疗难题？
当顺铂需要被“固定”在肿瘤里 IntraGel Therapeutics 试图用一种物理方式改变顺铂的给药路径：把顺铂装进一种可注射的聚合物凝胶里，让凝胶在肿瘤局部固化，然后在数周内缓慢释放药物。2026 年 8 月 20 日，这家公司与纳斯达克上市的 UroGen Pharma 签署了一项股权投资协议和一项战略选择权…
时安生物完成近4亿元A轮系列融资：siRNA双靶与肝外递送能否重塑小核酸药物格局？
中国的小核酸药物赛道正在经历一场静默的分化。当大多数公司仍把资源押注在肝脏靶点、试图在乙肝和降脂领域复制已有成功路径时，另一批团队开始回答一个更棘手的问题：如果 siRNA 只能进入肝细胞，它的治疗边界究竟能延伸到哪里？2026年8月20日，苏州时安生物技术有限公司宣布完成近4亿元A轮系列融资，涵盖Pre-A轮、A轮及…
Pixelgen Technologies完成1550万美元B轮融资：单细胞空间蛋白质组学能否开启癌症研究新维度？
蛋白质组学长期被困在一个略显尴尬的维度里：大多数工具能告诉研究者某一种蛋白在细胞里有多少，却很难回答这些蛋白在细胞表面如何排列、是否成簇、彼此之间的距离有多近。对药物开发而言，后者往往才是更接近真实生物学的问题。一个受体是否与共受体形成复合物，可能决定一条信号通路被激活还是沉默；但在传统丰度测量中，这两种状态可能看起来…
耐维思生物完成数亿元A轮融资：AI驱动ADC能否破解实体瘤耐药难题？
当第一三共的 Enhertu 把 HER2 低表达乳腺癌推进到新的治疗前线时，ADC 赛道看似已经解决了“靶点内卷”的问题。但实体瘤的耐药地图远比靶点表达谱复杂得多：同一病灶内不同克隆群体的抗原密度差异、溶酶体逃逸、外排泵上调、连接子在循环系统中的过早裂解，任何一环都可能让一个设计精良的 ADC 在 II 期临床突然失…
达加医药完成数千万元种子轮融资：TCR蛋白药能否攻克自免与实体瘤？
当T细胞受体开始“吃药”：一条尚未被验证的蛋白药物路径 1型糖尿病患者每天面对的不只是胰岛素剂量计算，还有一个更残酷的事实：即便血糖控制达标，自身反应性T细胞仍在持续攻击胰岛β细胞。现有疗法只能替代胰岛素、延缓并发症，却无法从源头阻断这场免疫系统对自身的围剿。而在实体瘤一侧，CAR-T在血液瘤中创造的缓解奇迹，至今未能…
InduPro获7700万美元B轮融资：邻近引导平台能否破解鳞状细胞癌治疗难题？
在鳞状细胞癌的临床治疗版图上，过去十年间非小细胞肺癌的靶向治疗与免疫治疗经历了数次代际更替，但鳞状亚型始终处于一种尴尬的夹缝中。EGFR突变、ALK融合、ROS1重排这些驱动基因的发现让腺癌患者拥有了从一代到三代酪氨酸激酶抑制剂的阶梯式选择，而鳞癌患者往往因为缺乏可靶向的驱动突变，只能退回到化疗与免疫检查点抑制剂的有限…
Archean Sciences 获38.5万美元种子轮：活神经元脑芯片能否加速药物发现？
在神经药物研发领域，一个长期存在的矛盾是：临床前模型与真实人脑之间的鸿沟，让大量候选药物在动物实验或传统细胞培养中表现良好，却在人体试验阶段折戟。帕金森、阿尔茨海默、癫痫等中枢神经系统疾病的药物开发成本持续攀升，而成功率长期徘徊在个位数。行业并非没有尝试更接近人体的模型，类器官、微流控器官芯片在过去十年间不断演进，但大…
Beyang Therapeutics 完成近3000万美元A轮融资：AI制药垂直整合趋势下，差异化管线价值凸显
视网膜疾病患者面对的主流治疗，依然是把药物直接注入眼球。每一次玻璃体腔注射都意味着侵入性操作、感染风险和长期依从性负担，尤其是需要反复治疗的慢性眼底病变。与此同时，一部分携带KMT2A重排或NPM1突变的急性白血病患者，在第一代Menin抑制剂获得缓解后，仍可能因获得性耐药突变而失去响应。这两个临床场景相隔甚远，却对应…
Amplifica完成2600万美元B轮融资：现有脱发疗法仅适度改善，注射信号分子能否填补市场空白？
雄激素性脱发在美国估计影响着超过 5000 万男性和 3000 万女性，但过去数十年里，标准治疗始终没有跳出每日用药和“适度改善”的框架。非那雄胺和米诺地尔虽然被视作常规方案，却因每日使用带来的依从性下降、耐受性问题和副作用担忧，以及对女性适用性的限制，难以覆盖大量患者。这个市场不缺潜在人群，缺的是能够改变治疗体验和终…
Remepy获3600万美元A轮：混合药物能否让AI成为处方标配？
帕金森病的日常管理远不止一张药方。药效波动、步态冻结、认知迟缓和情绪低落在不同时间出现，也常常由不同专科接手：神经内科调整药物，康复科训练步态，心理或认知门诊处理非运动症状。治疗被拆成几段，患者必须自己把这些碎片拼起来，而信息化工具往往只是增加了一个额外应用，并没有改变治疗组织方式。Remepy 想回答的问题是：如果?…
虹信生物MagicRNA完成数亿元B轮融资：体内CAR-T能否改写自身免疫病治疗格局？
系统性红斑狼疮的治疗长期困在一道悖论里：免疫系统攻击自身组织，但主流手段仍是大范围抑制免疫，患者不得不在疗效、感染和器官损伤之间做长期权衡。体外CAR-T近年把血液肿瘤中的B细胞清除逻辑搬到自身免疫病，让一部分难治患者获得深度缓解，可是这种缓解背后是白细胞分离、体外基因改造、扩增、清淋和回输的个体化流程，制造周期和成本…
Infinimmune获7500万美元A轮融资：无获批IL-22靶向药，全人源抗体能否填补炎症疾病空白？
在特应性皮炎治疗领域，生物制剂的十年光阴画出了一条看似上升、实则仍有断裂的曲线。Dupixent（dupilumab）问世后，大量中重度患者第一次获得了近乎清洁的皮肤，但“几乎”恰恰是问题的核心。许多患者仍活在断续的搔痒和皮损复发中，维持完全且持久的疾病控制依然是一个移动的靶标。尤其当那些靶向IL-4Rα、IL-13的…
Epicrispr Biotechnologies 获9000万美元C轮融资：表观遗传基因沉默能否终结FSHD无药可治的困境？
RecodeX · Epicrispr Biotechnologies 一种被称为“微笑面具”的罕见病，正将患者的身体一寸寸锁死。面肩肱型肌营养不良症（FSHD），一种由DUX4基因异常表达驱动的遗传性神经肌肉疾病，从青少年时期开始蚕食患者的面部、肩胛和上臂肌肉，逐渐蔓延至躯干和腿部。疼痛、无法微笑、举臂困难，是这一群…
K2 Therapeutics 完成5000万美元种子轮：hub-and-spoke模式能否成为生物技术资产转化的新引擎？
当 Antengene 在 2026 年 6 月宣布将一款 CDH6 x CD3 双特异性 T 细胞衔接器 ATG-106 的全球权益（除大中华区）授权给一家成立仅两年的公司时，整个交易结构看上去充满非典型特征：总额高达 9.605 亿美元的潜在里程碑付款，但首付款与近期付款只有约 2000 万美元，且部分以被授权方子…
瑞吉明生物完成数千万融资：再生医学原料为何吸引九州通系资本？
2026年8月11日，一则简短的融资快讯在多个财经与新闻平台同步出现。瑞吉明（山东）生物科技有限公司宣布完成新一轮数千万融资，投资方为楚昌基金，君屹资本担任投资顾问。新浪财经、东方财富网、凤凰网、网易等媒体均转发了内容高度一致的简讯，几乎均未超过百字。然而，与这笔交易的核心骨架形成鲜明对照的是，公开渠道几乎找不到任何关…
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