信达生物CLDN18.2-ADC胃癌三期研究达PFS与OS双主要终点
RecodeX 重构消息，信达生物宣布，其CLDN18.2抗体偶联药物（ADC）Arcotatug Tavatecan（IBI343）在经治、CLDN18.2阳性胃癌患者中开展的国际多中心注册三期临床研究G-HOPE-001，已同时达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）两项主要终点，两项获益均具有统计学显著性和临床意义。该研究结果以最新突破摘要（LBA）形式在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布。
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2026 ESMO中国创新药
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按最新发布排序IDE849(SHR-4849)在ESMO 2026公布DLL3 TOP1 ADC一期更新数据
RecodeX 重构消息，在2026年ESMO大会上，IDE849（SHR-4849）这款靶向DLL3的TOP1 ADC公布了一期临床试验更新结果。在二线小细胞肺癌（n=51）中，中位总生存期（OS）为17.4个月，客观缓解率（ORR）为72.5%（37/51），确认客观缓解率（cORR）为60.8%（31/51），中位无进展生存期（PFS）为6.9个月。在二线及三线及以上小细胞肺癌（n=101）中，中位OS为14.7个月，ORR为68.3%（69/101），cORR为54.5%（55/101），中位PFS为6.8个月。在神经内分泌癌患者（n=26）中，ORR为76.9%（20/26），cORR为65.4%（17/26）。
2026 ESMO年会启幕 29项中国新药研究入选突破性摘要
RecodeX 重构消息，2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在西班牙启幕，中国创新药入选项目数量与质量再创新高：29项中国新药研究入选突破性摘要，其中5项进入仅设12席的主席论坛，另有24项入选口头报告和快速口头报告。
近160项中国企业研究中，ADC约占三分之一，双/三特异性抗体、小分子抑制剂/TKI、免疫检查点/单抗各约占20%，研发集中于消化道肿瘤、肺癌、乳腺癌三大亚洲人群高发瘤种。和黄医药、康方生物、翰森制药、科伦博泰、信达生物、恒瑞医药等企业的在研药物关键临床研究进展受到关注。