歌礼ASC30糖尿病II期数据

RecodeX 重构消息，歌礼制药10月29日公告，其口服小分子GLP-1受体激动剂ASC30治疗2型糖尿病的美国II期研究取得积极顶线结果。该研究为期13周，在100例糖尿病受试者中评估每日一次口服ASC30片的疗效、安全性和耐受性。

主要终点方面，与安慰剂相比，ASC30实现了具有统计学显著性和临床意义的糖化血红蛋白下降（p<0.0001）。第12周时，40毫克、60毫克和80毫克剂量组经安慰剂校正后的糖化血红蛋白较基线降幅分别为1.7%、1.6%和1.7%。受试者基线平均糖化血红蛋白为8.3%。

RecodeX 重构消息，歌礼制药公布其口服小分子GLP-1候选药物ASC30在美国开展的II期临床研究结果。该研究针对糖尿病患者，主要终点显示，40毫克、60毫克和80毫克剂量组在12周时安慰剂校正后的HbA1c较基线分别降低1.7%、1.6%和1.7%。

体重方面，三个剂量组安慰剂校正后的体重较基线分别下降4.4%、3.8%和4.0%。