制药巨头动向追踪全球制药公司的财报、监管文件、研发进展与市场动态
金十数据积极AI 看多
瑞银微升信达生物目标价至124.1港元 第二季销售势头完好且研发进展顺利：瑞银发表研究报告指，日前邀请了信达生物(01801.HK)参与其医疗保健虚拟巡回会议。继第一季产品销售强劲后，管理层表示第二季的销售势头维持稳固，将其视为新常态而非新冲击，主要受到其创新产品组合的高未满足需求所支持。在GLP-1药物方面，对于线上渠道收紧，管理层未感到压力，并指出近期618电商活动显示整个品类的需求健康。瑞银已将辉瑞的许可收入以及阿贝西利的销售纳入预测，尽管考虑到合作资产的研发承诺而提高了2026至2028年的研发费用预测，导致2026至2028年每股盈利预测分别由1.13元、2.91元及4.41元人民币，下调至1.12元、2.41元及3.42元人民币。瑞银将信达生物目标价由124港元轻微上调至124.1港元，重申买入评级。
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格隆汇积极AI 看多
Baird启动对雅培实验室的研究覆盖，给予“跑赢大市”评级，目标价定为121美元。Baird指，这家多元化医疗健康公司凭借其丰富的产品组合及即将推出的新品，有望实现更强劲的盈利增长，尽管短期内仍面临一定阻力。
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新浪财经消极AI 看空
创新药概念震荡回落 通化金马封跌停：创新药概念日内震荡回落，通化金马封跌停，新赣江、益诺思、双鹭药业、海思科、泽璟制药、三生国健均跌超5%。
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华尔街见闻积极AI 看多
创新药概念持续反弹，石药景峰2连板，苑东生物、申联生物涨超10%，维康药业、石药创新、益方生物涨超6%。
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密苏里陪审团裁定Enfamil制造商Mead Johnson在早产婴儿配方奶粉案件中胜诉。
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HRT Financial购入价值13064美元的Shuttle Pharmaceuticals股票。
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新浪财经中性
印度修订药品法规，统一规范基因疗法监管。
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华海药业：重酒石酸间羟胺注射液获药品注册证书，2025年市场销售约4.04亿元：华海药业公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的重酒石酸间羟胺注射液的《药品注册证书》，该药品规格为1ml:10mg，注册分类为化学药品3类。重酒石酸间羟胺注射液用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压、出血或休克等所致的低血压。根据米内网数据预测，该药品2025年国内市场销售金额约人民币4.04亿元。本次获批视同通过一致性评价，进一步丰富了公司产品线。
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鲁抗医药：子公司获降脂药注册证书，2025年销售额1.76亿元：鲁抗医药公告，公司控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司近日收到国家药品监督管理局颁发的瑞舒伐他汀依折麦布片（I）的《药品注册证书》（批件号：2026S02372），该药品为化学药品4类仿制药，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品用于治疗高胆固醇血症和纯合子型家族性高胆固醇血症，2025年国内样本医院销售额约1.76亿元，赛特公司累计研发投入约1350万元。本次获证将进一步丰富公司在高血脂领域的产品管线。
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新浪财经
鲁抗医药：子公司获降脂药注册证书，2025年销售额1.76亿元：鲁抗医药公告，公司控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司近日收到国家药品监督管理局颁发的瑞舒伐他汀依折麦布片（I）的《药品注册证书》（批件号：2026S02372），该药品为化学药品4类仿制药，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品用于治疗高胆固醇血症和纯合子型家族性高胆固醇血症，2025年国内样本医院销售额约1.76亿元，赛特公司累计研发投入约1350万元。本次获证将进一步丰富公司在高血脂领域的产品管线。
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阿斯利康将向巨石生物支付首付款3,000万美元。针对许可区域内药物的临床开发、监管获批、商业化销售等对应节点，分期向巨石生物支付里程碑款项。如果初始项目与新增项目均获得行使选择权且所有里程碑均已实现，巨石生物将有权收取最高5.4亿美元的潜在研发里程碑付款和最高12.0亿美元的潜在销售里程碑付款。
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石药集团：与阿斯利康就开发siRNA药物订立合作、选择权及授权协议，协议包含最高12亿美元的潜在销售里程碑付款：石药集团(01093.HK)公告，集团已与全球生物制药领导者阿斯利康订立合作、选择权及授权协议，以建立战略研发合作，并利用本集团专有的siRNA药物发现平台和肝外靶向递送平台开发新型小核酸候选药物。根据该协议的条款，本集团与阿斯利康将针对两个靶点共同发现和开发具有治疗肾脏疾病多种适应症潜力的临床前候选药物。对于每个PCC项目，阿斯利康将有权选择获取在全球范围内或中国以外地区开发、生产及商业化的独家权益。本集团将保留其中一个PCC在中国开发、生产和商业化的权益。本集团亦将根据该协议收取3,000万美元的首付款，并有权收取最高5.4亿美元的潜在研发里程碑付款和最高12.0亿美元的潜在销售里程碑付款，以及基于有关产品年净销售额的潜在个位数销售提成。
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福安药业：子公司注射用盐酸万古霉素获注册，同类过评12家：福安药业公告，公司全资子公司福安药业集团湖北人民制药有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的注射用盐酸万古霉素药品注册证书，注册分类为化药4类，规格为0.5g（50万单位）。该药品适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其他细菌所致的多种感染。截至目前，该药品共有12家企业（含人民制药）通过一致性评价或视同通过一致性评价。上述药品注册证书的获得将进一步丰富子公司产品线，提升其市场竞争力。
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亚宝药业：克立硼罗软膏获药品注册证书，2024年国内销售金额1.68亿元：亚宝药业公告，近日公司收到国家药监局核准签发的克立硼罗软膏《药品注册证书》，规格为2%（30g∶0.6g），注册分类为化学药品4类。该药品适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。截至公告披露日，除公司外，国内共有21家企业获得克立硼罗软膏注册批文。公司在该项目已投入研发费用1036.72万元人民币。
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Oramed Pharmaceuticals高管提交1.4万股普通股出售申请
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百济神州在走向跨国药企的进程已完成重要步骤，但关键CDAC平台尚待验证。
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Jiemian积极AI 看多
翰宇药业替尔泊肽注射液美国仿制药上市申请获FDA受理，挑战首仿资格，面临山德士竞争。
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BridgeBio获得10亿美元可转换优先股融资。
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Guggenheim下调Septerna目标价至45美元，因CSU研究风险。
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Truist将Septerna股票目标价上调至43美元，看好其甲状旁腺功能减退症治疗前景。
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AlzeCure Pharma股价今日飙升
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Elite Pharmaceuticals 2026年第四季度营收飙升77%。
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Curanex Pharmaceuticals Inc提交了DEF 14C文件，涉及公司治理事项。
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再生元制药公司（Regeneron Pharmaceuticals）在2026年高盛第47届全球医疗保健年会上发表演讲。
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Aurinia Pharmaceuticals Inc. 发布股东及分析师电话会议准备讲稿摘要
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LB PHARMACEUTICALS INC提交了13G文件。
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Atea Pharmaceuticals 发布2026年第一季度财报并举行电话会议
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Verrica Pharmaceuticals 公布 2026 年第一季度财报，公司业务进展及财务数据。
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Acurx Pharmaceuticals（ACXP）发布2026年第一季度财报。
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Angelini Pharma宣布以约41亿美元现金收购Catalyst Pharmaceuticals，加速拓展罕见病领域和美国市场。
