制药巨头动向追踪全球制药公司的财报、监管文件、研发进展与市场动态
复星医药DM1001制剂获临床试验批准
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罗氏制药越南任命新总经理，加强对越南医疗的承诺。
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阿斯利康重磅药物试验失败导致股价下跌，该公司罕见面临市场考验。
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美国FDA批准首个非处方对乙酰氨基酚-萘普生组合药物。
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欧洲药品管理局委员会支持obicetrapib用于胆固醇治疗。
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礼来制药通过及时调整战略，在错失GLP-1市场先机后实现追赶，最终奠定了万亿美元市值的基石。
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中国制药公司完成了500万美元的注册直接发行。
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中国SXT制药完成900万美元注册发行定价。
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中国批准Nuvectis的ciprocopan用于治疗血液疾病阵发性睡眠性血红蛋白尿症。
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金十数据积极AI 看多
中国生物制药：IM-101注射液PreS1重组融合蛋白临床试验申请获国家药监局批准：中国生物制药(01177.HK)公告，集团附属公司正大天晴开发的国家1类创新药IM-101注射液PreS1重组融合蛋白已获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准，拟用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)。
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金十数据积极AI 看多
迪哲医药：预计2026年上半年净亏损2.1亿元：迪哲医药公告，预计2026年半年度归属于母公司所有者的净亏损2.1亿元左右，比上年同期减少亏损1.67亿元左右，同比亏损减少44.35%左右。预计公司2026年半年度实现营业收入5.22亿元左右，比上年同期增加1.67亿元左右，同比增加47.04%左右。
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TD Cowen下调BioLife Solutions股票评级，因Repligen交易影响
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达索系统将以最高20亿美元收购药物试验软件公司ArisGlobal，拓展生命科学业务。
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CDH17 ADC药物AMT-676在结直肠癌患者中的I期临床数据公布，疗效不突出且存在安全性风险，但该靶点仍有多种技术路线在研，前景待进一步验证。
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Liquidia Technologies提交4表格，日期为7月22日。
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中国制药公司股价因500万美元直接发行暴跌近70%。
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Arrowhead制药公司因三期临床试验结果积极，股价大涨。
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易普森完成对Memo Therapeutics的收购
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赛诺菲以8.5亿美元首付款收购了一家Biotech，导致该公司被“杀死”。
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制药行业今年已完成37起至少10亿美元的生物技术公司收购，超过2025年全年总和，热门药物领域的交易热情持续高涨。
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吉利德科学：预计收购IPR&D将给二季度造成112亿美元开支。
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诺和诺德(NVO.N)：正在美国联邦法院起诉礼来(LLY.N)，指控其在肥胖药物广告中存在虚假声明。
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Rodman & Renshaw 首次覆盖 Eledon Pharmaceuticals，给予买入评级。
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诺华发布二季度销售增长，新药表现强劲支撑2026年展望
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诺华：下半年将迎来多项重要数据读出，目前进展符合预期。
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Mizuho重申Acadia公司股票评级，关注其阿尔茨海默病试验进展
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Jefferies维持NewAmsterdam Pharma股票评级，等待数据发布。
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TruTechnologies更名为推动实时试验监督，实时数据工具因药物开发商和监管机构寻求更快试验决策而受关注。
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市场消息： 加拿大阿斯彭制药旗下阿斯彭司美格鲁肽获审批通过。
