复融生物Pre-B轮累计近2亿元：细胞因子能否破解肿瘤免疫耐药与响应率低瓶颈
肿瘤免疫治疗正在经历一场静默的分化。PD-1/PD-L1抑制剂把“免疫系统可以对抗癌症”从假设变成标准疗法之后，行业撞上了一堵并不隐蔽的墙：相当一部分患者对检查点抑制剂原发性耐药，更多患者在初始响应后出现获得性耐药。药企的应对策略一度高度同质化——寻找新的检查点、开发双抗、尝试联合用药。但在这些路径之外，一个更古老的免…
生物科技
追踪一级市场融资，解构创业公司、资本与产业变化。
RegCell 累计融资6600万美元：不靠基因工程，表观遗传重编程Treg能否改写自身免疫病治疗范式？
当免疫系统把枪口对准自己，药物却在无差别开火 自身免疫疾病的治疗长期困在一个悖论里：患者体内攻击自身组织的 T 细胞只是免疫系统的一小部分，但主流药物却选择压制整个免疫系统。从糖皮质激素到 JAK 抑制剂，从 TNF 阻断剂到 CD20 清除抗体，这些疗法在延缓疾病进展的同时，也把患者暴露在严重感染、心脏毒性和继发性恶…
Magnitude Biosciences获150万欧元融资：线虫体内高通量筛选能否替代传统动物测试加速药物发现？
当“数周”对上“数年”：一条线虫如何被推上药物筛选的流水线 在药物发现的最前端，时间是最昂贵的耗材。一个化合物从进入临床前评估到得出初步的活体结论，传统路径往往以年为单位计算。制药公司并非没有更快的方法——细胞模型和分子筛选可以在数天内给出信号，但代价是丢失了代谢、组织渗透和系统毒性等只有完整生物体才能回答的问题。这种…
宇道生物完成数千万美元C1轮：AI+物理变构平台能否把难成药靶标变成可复用管线？
当大多数AI制药公司还在用生成模型批量“画分子”时，宇道生物把赌注压在了一个更早、也更隐蔽的环节：蛋白构象变化本身。传统药物设计默认蛋白有一个相对固定的结合口袋，正构药物去占据它；但大量转录因子、翻译因子和受体并没有一个足够深、足够可药用的正构口袋，于是被归入“难成药靶标”。宇道生物的逻辑是，与其在正构位点硬找，不如让…
Shennon Biotechnologies 融资1200万美元：超高通量单细胞筛选能否加速实体瘤免疫疗法进入临床？
实体瘤免疫治疗卡在“筛选通量”上，一家旧金山公司试图把单次实验推高到千万级 在实体瘤免疫治疗领域，最昂贵的失败往往发生在临床前阶段之后：一个结合子（binder）在体外实验中表现出色，进入动物模型或人体后却暴露出毒性、脱靶或功能不足的问题。传统发现流程中，结合子的测试是“顺序”进行的——一次一个、一批一批，周期以月为单…
Ferm Labs获300万欧元种子轮：精准发酵能否终结工业奶酪的天然原料成本妥协？
工业奶酪的风味，本质上是一道成本算术题。要让一块再制奶酪或奶酪风味零食呈现出陈年切达或帕玛森的复杂香气，制造商通常需要在配方中加入足量的天然陈年奶酪。但陈年奶酪本身就是昂贵的库存——它占用仓储空间、经历数月甚至数年的成熟周期，并且在后续加工中还会带来脂肪析出、钠盐积聚和设备堵塞等一连串工艺问题。于是，行业长期在两条路径…
质肽生物完成近3亿元C+轮融资：月制剂GLP-1进入III期，代谢疾病创新药能否在巨头夹缝中突围
当礼来与诺和诺德把年销售额推到 365 亿美元，一家北京公司想把 GLP-1 的竞争拉长到一个月一次 2025 年，礼来的替尔泊肽以 365.07 亿美元年销售额登顶全球药王，诺和诺德的司美格鲁肽也创造了 361 亿美元年销售额。两个数字几乎重塑了全球制药业的权力版图，也把 GLP-1 受体激动剂从糖尿病治疗领域推向了…
真迈生物完成近6亿元D轮融资：国产基因测序仪如何从产品矩阵走向全球装机
基因测序仪的采购决策，从来不是一场单纯的技术参数比较。一台超高通量测序仪进入临床或科研实验室，意味着后续数年的试剂锁定、流程适配、人员培训与合规维护。在这个由少数跨国巨头定义了近二十年的市场里，国产设备要进入采购名单，必须先回答一个更残酷的问题：当实验室的既有流程、生信管线与质控体系都围绕进口平台搭建时，更换测序仪的成…
汉典生物完成数千万元战略融资，百联挚高资本独家投资：生物科技企业如何借全球化智造与跨境供应链构建壁垒？
汉典生物完成数千万元战略融资，百联挚高资本独家投资 9月11日，据百联挚高资本消息，江苏汉典生物科技股份有限公司宣布完成数千万元战略融资，本轮融资由百联挚高资本独家投资。资金将主要用于研发创新体系升级、全球化智造基地布局及跨境供应链体系建设。这是目前公开材料中关于这笔交易的全部核心事实。公司官网、成立年份、创始人、产?…
Ridge Biotechnologies扩大种子轮至约3800万美元：AI设计酶能否拓宽生物共轭药物的治疗窗口？
当“精准”本身成为瓶颈：偶联药物的窗口困境 抗体药物偶联物（ADC）在过去五年里从边缘赛道变成大药企的军备竞赛，但一个尴尬的事实始终悬在头顶：大多数 ADC 的剂量限制毒性并非来自抗体识别错误，而是来自连接子与载荷在循环系统中的提前脱落。换句话说，精准打击的“制导系统”已经足够好，但“引信”仍然不可靠。肿瘤微环境与正常…
TwoStep Therapeutics 完成6250万美元A轮：多特异性肽平台能否突破实体瘤靶向治疗瓶颈？
实体瘤的“靶点荒漠”里，一家斯坦福系公司试图用“多靶点”逻辑撕开缺口 如果把过去二十年肿瘤靶向治疗的胜利比作一场精准打击，那么这场打击的火力几乎全部倾泻在了血液瘤和少数几个“明星靶点”上。HER2、EGFR、PSMA——这些名字支撑起了ADC和放射配体疗法的黄金时代，但它们覆盖的只是实体瘤患者中的一小部分。绝大多数实体…
Allogenetics 完成380万欧元Pre-A轮：离体基因疗法能否让器官移植摆脱终身免疫抑制？
当移植器官成为被“编辑”的对象，终身免疫抑制是否还有必要？ 器官移植的长期困境并不在手术台上。当一颗肺、一只肾或一叶肝被成功植入受体体内，真正的战役才刚刚开始：受者的免疫系统会将新器官识别为外来物并发动攻击。为了压制这种攻击，患者通常需要终身服用免疫抑制剂。这些药物确实降低了急性排斥的风险，却也带来感染、肿瘤、肾毒性…
Cytonics完成480万美元股权众筹融资：A2M生物制剂能否为骨关节炎带来新路径？
骨关节炎的困境在于，当患者真正感到疼痛并走进诊室时，软骨的丢失往往已经不可逆。现有治疗手段在很长一段时间里被压缩成两条窄路：要么用非甾体抗炎药和皮质类固醇压制症状，要么等到关节功能彻底崩溃后接受人工关节置换。两者之间，存在一块巨大的空白地带——能否在软骨降解尚未终结时，通过阻断驱动组织破坏的蛋白酶级联反应来改变病程。这…
Navion Neurosciences完成1080万美元种子轮：AI赋能精准钠通道疗法能否突破难成药靶点？
在神经科学药物研发的历史上，钠通道是一个令人又爱又恨的靶点。它几乎参与了所有可兴奋细胞的动作电位产生与传播，从癫痫发作到神经病理性疼痛，钠通道的异常激活都是病理链条中最上游的节点之一。然而，正因为钠通道亚型众多、在不同组织中的分布高度重叠，传统广谱钠通道阻滞剂往往在抑制病灶神经元异常放电的同时，也压制了正常神经功能。卡…
Moonwalk Biosciences获7000万美元B轮融资：表观基因组学能否破解肥胖症新靶点？
GLP-1 之后，肥胖症药物研发的下一块拼图藏在哪里 2026 年 9 月，当全球制药界仍在消化 GLP-1 受体激动剂重塑代谢疾病治疗格局的余波时，一个更底层的问题正在被重新摆上台面：如果司美格鲁肽和替尔泊肽已经解决了“抑制食欲”和“延缓胃排空”的问题，那么肥胖症药物还能从哪里找到差异化的生物学入口？答案之一可能不在…
ViaNautis Bio获SCI Ventures投资：非病毒基因递送能否破解脊髓损伤再生难题？
以下数据来自公司新闻稿，未经独立验证。在脊髓损伤领域，实验室里的科学进展与病床边的治疗现实之间，横亘着一道多年未被真正撼动的障碍：递送。据公司新闻稿，全球超过2000万人患有脊髓损伤，当前治疗选择主要限于康复训练与症状管理。据公司新闻稿，这一疾病带来的终身护理成本在部分患者中可超过数百万美元，而获批的再生疗法数量为零…
Encoded Therapeutics获2.75亿美元F轮融资：基因疗法能否改写Dravet综合征治疗格局？
一场试图改写病程的融资，但病理叙事尚待数据支撑 2026年9月9日，Encoded Therapeutics宣布完成2.75亿美元F轮融资。这家总部位于南旧金山的临床阶段生物技术公司，正在开发针对Dravet综合征的一次性基因疗法ETX101。融资由GV和另一家未具名医疗基金共同领投，ARCH Venture Part…
Cloverleaf Bio获3300万美元种子轮：工程化tRNA能否改写癌症治疗格局？
当癌细胞把翻译机器变成命门，tRNA 从配角走向靶点 Cloverleaf Bio 的核心科学假设是：肿瘤细胞对蛋白质翻译的速度需求远超正常细胞。为了维持致癌蛋白的高通量生产，癌细胞会异常依赖一类 RNA 修饰酶——这些酶负责在转运 RNA（tRNA）分子上添加化学修饰，从而精细调控翻译效率和保真度。正常细胞对这类修饰…