Startup Insider

Archean Sciences 获38.5万美元种子轮：活神经元脑芯片能否加速药物发现？

Beyang Therapeutics 完成近3000万美元A轮融资：AI制药垂直整合趋势下，差异化管线价值凸显

视网膜疾病患者面对的主流治疗，依然是把药物直接注入眼球。每一次玻璃体腔注射都意味着侵入性操作、感染风险和长期依从性负担，尤其是需要反复治疗的慢性眼底病变。与此同时，一部分携带KMT2A重排或NPM1突变的急性白血病患者，在第一代Menin抑…

Amplifica完成2600万美元B轮融资：现有脱发疗法仅适度改善，注射信号分子能否填补市场空白？

雄激素性脱发在美国估计影响着超过 5000 万男性和 3000 万女性，但过去数十年里，标准治疗始终没有跳出每日用药和“适度改善”的框架。非那雄胺和米诺地尔虽然被视作常规方案，却因每日使用带来的依从性下降、耐受性问题和副作用担忧，以及对女性…

Remepy获3600万美元A轮：混合药物能否让AI成为处方标配？

帕金森病的日常管理远不止一张药方。药效波动、步态冻结、认知迟缓和情绪低落在不同时间出现，也常常由不同专科接手：神经内科调整药物，康复科训练步态，心理或认知门诊处理非运动症状。治疗被拆成几段，患者必须自己把这些碎片拼起来，而信息化工具往往只是…

虹信生物MagicRNA完成数亿元B轮融资：体内CAR-T能否改写自身免疫病治疗格局？

系统性红斑狼疮的治疗长期困在一道悖论里：免疫系统攻击自身组织，但主流手段仍是大范围抑制免疫，患者不得不在疗效、感染和器官损伤之间做长期权衡。体外CAR-T近年把血液肿瘤中的B细胞清除逻辑搬到自身免疫病，让一部分难治患者获得深度缓解，可是这种…

Infinimmune获7500万美元A轮融资：无获批IL-22靶向药，全人源抗体能否填补炎症疾病空白？

Epicrispr Biotechnologies 获9000万美元C轮融资：表观遗传基因沉默能否终结FSHD无药可治的困境？

RecodeX · Epicrispr Biotechnologies 一种被称为“微笑面具”的罕见病，正将患者的身体一寸寸锁死。面肩肱型肌营养不良症（FSHD），一种由DUX4基因异常表达驱动的遗传性神经肌肉疾病，从青少年时期开始蚕食患者…

K2 Therapeutics 完成5000万美元种子轮：hub-and-spoke模式能否成为生物技术资产转化的新引擎？

当 Antengene 在 2026 年 6 月宣布将一款 CDH6 x CD3 双特异性 T 细胞衔接器 ATG-106 的全球权益（除大中华区）授权给一家成立仅两年的公司时，整个交易结构看上去充满非典型特征：总额高达 9.605 亿美元…

瑞吉明生物完成数千万融资：再生医学原料为何吸引九州通系资本？

2026年8月11日，一则简短的融资快讯在多个财经与新闻平台同步出现。瑞吉明（山东）生物科技有限公司宣布完成新一轮数千万融资，投资方为楚昌基金，君屹资本担任投资顾问。新浪财经、东方财富网、凤凰网、网易等媒体均转发了内容高度一致的简讯，几乎均…