阿法纳生物完成5000万美元A轮首关：mRNA如何从预防性疫苗延伸至体内细胞工程？
据 2026 年 11 月 6 日报道，阿法纳生物宣布 A 轮融资首关，总规模 5000万美元。公司通稿称，本轮由国中资本领投，合肥产投集团旗下生命健康公司、产投国正、安徽策源产业投资有限公司联合领投，合肥产投集团旗下创业投资引导基金公司追加投资，南京鸿景、深圳久荣、上海钦荔跟投，浩悦资本担任独家财务顾问。对一家成立仅…
生物科技
追踪一级市场融资，解构创业公司、资本与产业变化。
Nova Anchora 获2300万美元股权融资：外用重组胶原蛋白VII能否让DEB创面护理回归居家？
对大疱性表皮松解症（DEB）患者来说，最消耗人的往往不是某一次诊断，而是每天换药时反复面对的那些开放创面。VII型胶原蛋白缺失或功能异常，使皮肤连接表皮与真皮的锚定结构失去支撑，轻微摩擦就能形成水疱和伤口。近年来基因治疗、细胞治疗等进展改变了部分患者的治疗预期，但一个更日常的问题仍然悬置：那些无法全部交给医院处理的创面…
Venomics AI 获270万美元种子前轮：毒液分子多样性如何被AI与实验筛选加速成药？
在药物发现的历史上，毒液一直扮演着一个近乎悖论的角色：它既是自然界最精密的分子靶向系统之一，又是被系统性开发程度最低的化学空间之一。源自巴西蝮蛇毒液肽的卡托普利，在1980年代成为高血压治疗的里程碑；源自芋螺毒液肽的齐考诺肽，则为顽固性慢性疼痛提供了一种非阿片类选择。South Park Commons普通合伙人Pra…
Emvena Therapeutics种子轮获PxB Fund投资：胎盘靶向mRNA能否突破子痫前期无获批疗法的困局？
在产科病房里，子痫前期是那种医生最不愿意见到、却又无法真正阻止的转折。它可能从一次常规产检的血压读数开始，迅速演变为肝肾功能异常、血小板下降、胎儿生长受限，甚至母体抽搐与死亡。全球每年约有2%至8%的妊娠受其影响，而临床医生手里的工具几乎没有变过：密切监测、控制血压、使用硫酸镁预防抽搐，以及在母体风险超过继续妊娠收益时…
希格生科完成数亿元A+轮首关：类器官+AI能否把First-in-class管线推入关键临床
当一款弥漫性胃癌靶向药从靶点发现走到Ⅰ期临床只用了不到四年，市场真正关心的已经不是“类器官+AI”这个组合词有多新，而是它能否在关键临床中兑现差异。弥漫性胃癌长期缺乏高选择性治疗手段，传统化疗与泛靶点药物在晚期转移场景中获益有限；与此同时，临床前模型与人体真实反应的偏差，让大量早期管线在进入Ⅱ期后折戟。把类器官疾病模型…
Setara Biosciences完成9000万美元A轮融资：遗传学驱动的小分子药物能否从罕见病走向更广泛患者群
当 Jazz Pharmaceuticals 在 2026 年 10 月完成对 Actio Biosciences 的收购时，市场注意力几乎全部集中在 Actio 的核心资产 ABS-1230 上。这是一款针对 KCNT1 相关癫痫的在研疗法，也是 Jazz 愿意出手的原因。但收购完成后的一个细节更容易被忽略：Acti…
Specific Biologics 完成3500万美元A轮融资：双位点基因编辑能否在ALS临床中验证重复扩增清除路径
在肌萎缩侧索硬化（ALS）的药物开发中，C9ORF72 基因中的六核苷酸重复扩增是 ALS 最常见的已知遗传病因，也与额颞叶痴呆相关。它提供了一个更接近源头的靶点——一段异常延长的 DNA 序列本身。问题在于，如何在不破坏正常基因功能的前提下，把这段重复序列从基因组中移除。 这正是 Specific Biologics…
Dren Bio完成3.5亿美元私募融资：CD94抗体能否在无获批疗法的罕见血液肿瘤中率先破局
在细胞毒性T细胞淋巴瘤（CTL）与大颗粒淋巴细胞白血病（LGLL）这两类罕见血液肿瘤中，患者面对的是一个近乎空白的治疗版图：没有获批疗法，没有标准答案，复发或耐药之后的路径往往只能依赖经验性方案。Dren Bio试图用一条少有人走的机制路径切入这个空白地带——不是继续堆叠T细胞衔接器，而是反向清除那些已经变成疾病驱动者…
ALLOX 完成1050万美元种子轮：别构位点平台能否打开难成药靶点空间
小分子药物发现长期被一条隐性边界切割成两个世界。一边是激酶、受体、离子通道等拥有明确口袋的靶点，另一边是蛋白-蛋白相互作用、转录因子这类结构上缺乏稳定结合腔的“难成药”区域。后者在疾病机制中往往更接近上游调控节点，却因为找不到可被小分子稳定占据的位点而被大量排除在筛选之外。行业并非没有尝试突破，共价抑制剂、分子胶、PR…
Atlas Bio 获1250万美元融资：AI虚拟临床试验能否破解Phase II七成失败率？
药物开发行业长期面对一个尴尬的数字：进入 Phase II 的候选药物中，约七成最终失败。更反直觉的是，即便某些分子最终获批，它们真正有效的适应症，往往不是最初试验设计锁定的那一种。这意味着制药公司花费超过 1亿美元、耗时两到三年，常常只是在错误的人群里验证一个并非最优的假设。当失败成本已经高到难以辩护，问题就不再是“…
DropGenie 完成500万美元种子+轮：原代细胞基因编辑微型化能否撑起药物发现的数据基础设施？
DropGenie 完成 500万美元种子+轮融资，把原代细胞基因编辑压进一颗液滴 DropGenie 完成 500万美元种子+轮融资，把原代细胞基因编辑压进一颗液滴 RecodeX 创投报道 DropGenie 试图从物理层面解开药物发现中的一个结：AI 模型对高质量生物数据的需求持续上升，但最接近人体真实反应的患者…
锋寻生物完成亿元人民币Pre-A轮融资：体内CAR-T多条管线进入IIT，AI设计能否缩短临床转化周期
体内CAR-T正在把细胞治疗从“抽血—体外改造—回输”的漫长链条，压缩成一次靶向递送。逻辑上，患者不需要等待数周制备，也不需要清淋后等待细胞扩增；病毒载体进入体内，直接转导T细胞，让CAR在人体内完成装配。但这条路径的难点也恰恰在这里：载体必须足够特异，不能误转其他细胞；转导效率必须足够高，才能在体内生成足够数量的CA…
Pythag Tech 完成425万美元种子轮：AI生物数据集能否把培养肉成本压到商业化水平？
培养肉行业最尴尬的地方在于：监管审批已经不再是最大的障碍，成本才是。美国已有公司拿到监管绿灯，新加坡的货架上也出现过培养鸡肉，但每公斤数百美元甚至更高的生产成本，让这些产品更像实验室展品，而不是能进入超市冷柜的商品。当一家公司把“降低生产成本”作为唯一叙事时，它面对的不是一个技术问题，而是一整套尚未被验证的经济模型…
Familiar Therapeutics获500万美元种子轮：把人体在研药物引入犬猫兽医领域，能否补上兽药审批缺口
当一只法国斗牛犬被诊断出晚期脑瘤时，它的主人面对的通常不是一套标准治疗方案，而是一连串没有答案的问题。人医肿瘤学在过去二十年积累了大量靶向药和免疫疗法，但同样的分子、同样的靶点，很少被系统性地推进到犬猫身上。美国食品药品监督管理局（FDA）每年批准超过50种人用新药，而据公司通稿称，每年获批的伴侣动物新药不足10种。兽…
柏垠生物完成超2亿元A轮系列融资：AI原生平台能否把重组贻贝粘蛋白从实验室推向规模化量产？
深圳柏垠生物科技有限公司近日宣布完成超2亿元人民币A轮系列融资。据公司通稿称，本轮融资获得欧莱雅、沃博联、广药集团和广新集团等《财富》世界500强企业的产业资本支持。其中，沃博联与广药集团共同设立的沃博联广药基金及欧莱雅BOLD基金领投A轮，富华资本、基石资本、星博生辉、君科丹木共同参与；广新基金领投A+轮。这一投资方…
Arctic Therapeutics完成2150万美元融资：遗传学驱动管线能否把两个临床前项目推入临床？
当一家生物技术公司把两个临床前项目推到台前，市场真正关心的往往不是“管线变宽了”，而是：这家公司有没有能力把同一套遗传学逻辑，从已经跑过临床的项目复制到尚未进入人体的分子上。2026年10月21日，冰岛临床阶段生物制药公司Arctic Therapeutics宣布完成2150万美元融资。公司通稿称，这笔资金将主要用于把…
瑞初医药完成数亿元A轮融资：把衰老本身当靶点，抗衰老新药如何走通临床路径
当“衰老”本身成为靶点，临床路径比融资故事更难写 2026年3月，一家成立不到五年的中国生物技术公司同时拿到中国NMPA和美国FDA两份新药临床试验（IND）批件。两条管线分别指向呼吸系统疾病和眼科疾病，但公司对外讲述的核心叙事既不是呼吸科，也不是眼科，而是“衰老本身”。 这家公司是南京瑞初医药有限公司。七个月后的20…
IMIO 获 1200 万美元种子轮：生物制剂如何解决农户信任与效果一致性难题
2026 年秋天，美国中西部农户面对的是一个被两头挤压的利润表。美国农业部预测，2026 年美国农场生产成本将上升 4.5%，其中燃料和油料成本上涨 28.8%；与此同时，净农场收入预计降至 1584 亿美元，比 2025 年下降 2.6%，经通胀调整后降幅为 5.5%。在收入与成本同时恶化的年份里，任何一笔田间投入都…
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