Nura Bio 完成 7380 万美元 B 轮融资:当渐冻症新药 dosing 开启,这群 Alder 校友如何用 PACAP 与 SARM1 拦截神经退行性病变?
在生命科学领域,神经退行性疾病(如渐冻症 ALS、阿尔茨海默病 AD、帕金森病 PD 以及多发性硬化症 MS)一直被视为难以逾越的高山。传统的药物研发思路大多聚焦于清除引发病变的特定蛋白质(如 β-淀粉样蛋白),但临床结果一再证明,即使清除了这些“垃圾”,受损的轴突(Axons)依然会持续退化,神经元死去的终局仍无法逆…
追踪一级市场融资,解构创业公司、资本与产业变化。
在生命科学领域,神经退行性疾病(如渐冻症 ALS、阿尔茨海默病 AD、帕金森病 PD 以及多发性硬化症 MS)一直被视为难以逾越的高山。传统的药物研发思路大多聚焦于清除引发病变的特定蛋白质(如 β-淀粉样蛋白),但临床结果一再证明,即使清除了这些“垃圾”,受损的轴突(Axons)依然会持续退化,神经元死去的终局仍无法逆…
在以 PD-1/PD-L1 抑制剂为代表的肿瘤免疫治疗黄金时代,医学界不得不面对一个残酷的现实:高达 70%-80% 的实体瘤患者对免疫检查点阻断疗法产生原发性或继发性耐药。免疫细胞无法顺利进入肿瘤微环境,或在其中被迅速耗竭,成为肿瘤免疫治疗难以逾越的“终极壁垒”。 2026 年 6 月 18 日,从西湖大学实验室走出…
偏头痛药物市场正在经历一场深刻的范式转换。过去七年间,以CGRP(降钙素基因相关肽)为靶点的单克隆抗体——Amgen/Novartis的Aimovig、Eli Lilly的Emgality、Teva的Ajovy、以及Lundbeck的Vyepti——彻底改写了偏头痛预防治疗的格局,将一个长期依赖"借用"其他适应症药物(…
!Vivici Cover 当全球替代蛋白市场在2024年经历了一轮深度洗牌,许多曾被寄予厚望的食品科技初创公司陷入融资寒冬之际,一家成立仅三年的荷兰公司却逆势而上,接连斩获两轮重磅融资。2026年6月,荷兰精密发酵初创公司Vivici宣布获得欧洲创新委员会(EIC)加速器计划1250万欧元的混合融资支持——这笔资金由…
2026 年 6 月 10 日,罕见病药企 Beren Therapeutics P.B.C.(公益公司)宣布完成 3 亿美元混合融资,由 1.35 亿美元股权融资和 1.65 亿美元战略债务融资组成。这笔资金将用于支持其核心药物 adrabetadex 的美国商业化上市准备——该药物正在等待 FDA 于 2026 年…
全长 11,000 个碱基对的人类抗肌萎缩蛋白基因(dystrophin),是人体中最大的基因之一。而目前唯一获批的杜氏肌营养不良症(DMD)基因疗法——Sarepta 的 Elevidys——只能递送一个被"阉割"过的微型抗肌萎缩蛋白,因为它所依赖的 AAV(腺相关病毒)载体,最多只能装下约 4.7 kb 的 DNA…
!cover 每一剂 CAR-T 细胞疗法的背后,都隐藏着一个令人不安的事实:这种被誉为"活药物"的革命性抗癌武器,至今仍大量依赖人工操作——超过50个手工步骤、长达数周的生产周期、动辄超过40万美元的制造成本。当全球获批的细胞疗法产品不断增加,等待治疗的患者队伍却越排越长时,行业终于意识到一个结构性矛盾:细胞疗法的科…
在传统免疫诊断仍然依赖单一标志物、单一快照的时代,一家旧金山初创公司试图用蛋白质组学和机器学习重新定义"免疫监测"的内涵。当整个 AI 制药赛道正从"平台故事"转向"临床验证"的残酷筛选阶段,Antogen 的创始人 Zachary Antovich 选择了一个看似低调却暗藏深意的切入点——不直接做药,而是先做"看见免…
在行业技术变革与商业化落地加速推进的背景下,前沿硬科技公司 Rejuvenate Bio 正式宣布完成 $6M 的 Growth 融资。本轮融资由 VCapital, Merck Animal Health, Kendall Capital Par 等知名机构联合重仓投出。随着本轮资本的注入,Rejuvenate Bi…
在行业技术变革与商业化落地加速推进的背景下,前沿硬科技公司 Goldenrod Therapeutics 正式宣布完成 $6.5M 的 Seed 融资。本轮融资由 Ataxia Ventures, Fannin Partners (affiliate) 等知名机构联合重仓投出。随着本轮资本的注入,Goldenrod T…
一家来自加拿大 Kitchener-Waterloo 的初创公司刚刚拿到 800 万美元 A 轮融资,投资方是华盛顿特区的 B2B 垂直软件专业基金 Avenue Growth Partners,老股东 Breakwater Ventures 跟投。Scispot 的野心不小:用一个 AI 原生的统一操作层,取代全球实…
青光眼是全球第二大致盲原因,仅次于白内障。据世界卫生组织数据,目前全球约有 8000 万人患有青光眼,预计到 2040 年这一数字将突破 1.12 亿。然而,这个疾病领域长期以来面临一个尴尬的现实:大多数现有疗法只能延缓病情进展,而无法真正保护视神经、逆转损伤。 更深层的矛盾在于,青光眼的主要治疗手段,降低眼内压(IO…
癌症治疗领域,有一类被称为"ADC"(抗体偶联药物)的武器,长期被誉为"生物导弹":用抗体精准锁定癌细胞,再将毒素直接递送进去,理论上可以在不伤害正常细胞的情况下消灭肿瘤。这个概念提出已逾40年,真正的临床突破却在2019年前后才大规模涌现——当药物化学、抗体工程和连接体技术同步成熟,ADC才开始兑现它的承诺。 但AD…
人类与衰老的博弈,从未像今天这样接近于一场真实的工程学挑战。 过去一个世纪,医学的进步让人类预期寿命从不足50岁延伸至75岁以上,但这种进步本质上是在"压缩死亡时间"——消除传染病、意外死亡,让更多人能够抵达生命的自然终点。真正令科学界感到兴奋的,是另一个问题:衰老本身,能否被逆转? 2026年6月,NewLimit…
一个关于科学进步速度的悖论长期困扰着整个药物研发行业:人类的计算能力以指数级增长,但从靶点发现到新药上市的平均时间,在过去三十年里不降反升,从十年延长到了十五年。更昂贵、更漫长、失败率更高——这是现代生物医学的结构性困境。 为什么会这样?因为药物研发的核心瓶颈不在计算,而在实验。再好的计算机辅助设计,最终仍然需要在物理…
制药行业有一个令人沮丧的"12-10-1法则":从一个有希望的化合物开始,平均需要12年时间,花费超过10亿美元,才有可能得到1款获批上市的新药。而即便如此,药物在临床试验阶段的失败率仍高达92%——也就是说,大多数投入的时间和金钱,都以失败告终。 这92%的失败率不是因为科学家不够聪明,而是因为生物系统极度复杂,人体…
人类基因组计划耗资 30 亿美元,历时 13 年,解开了 DNA 序列的密码——但那只是静态的"剧本"。真正决定一个人在某一时刻是否生病、如何对治疗起反应的,是由数十亿免疫细胞构成的动态战场。免疫系统拥有超过 2500 种不同的细胞亚型,每一种都在实时变化,相互通讯,共同决定人体如何应对感染、癌症、器官排异或自身免疫攻…
抗衰老科学是所有人都想要、却几乎没有人愿意系统投资的领域。大型制药公司的研发预算优先级永远指向已有明确监管路径的疾病:高血压、肿瘤、糖尿病。而衰老本身,在FDA的官方语境里长期不被视为「疾病」,这意味着针对衰老机制的基础研究,既缺乏传统VC的短期回报预期,也无法进入大药厂的管线优先级。 这个结构性缺口,正是一批独立生物…
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